一些孕媽在孕前期的檢查決方nt檢查中發(fā)現(xiàn)其結果為3.1mm，檢查報告上也說明這已經(jīng)超出了正常值，解斷但是法胎有專家提醒：雖然3.1mm偏離正常值范圍，但是兒正胎兒的正常與否還需要進一步檢查，切不可妄下結論。常否
3.1mm的nt值屬于異常現(xiàn)象
nt值為3.1mm胎兒是否正常國內目前遵循的nt值正常范圍是小于2.5mm，一般認為只要超出了此界限值，檢查決方胎兒患病的解斷風險就會升高，但是法胎nt值的風險評估是一個較為粗略的指導數(shù)據(jù)，并不作為實際醫(yī)學診斷的兒正直接依據(jù)，所以胎兒的常否正常與否不能僅僅依靠nt值不正常就能確定，往往還需要進一步的不妄深度檢查。
nt值偏高不作為胎兒異常的檢查決方直接依據(jù)
3.1mm的nt值的確已經(jīng)屬于異常值了，但是解斷這并不表示胎兒就一定不正常了，按照一般的法胎流程來說，在完成nt檢查的流程后，還需要進行唐篩、羊水穿刺或者是無創(chuàng)DNA，這些檢查手段既具有普適性又具有針對性，無論是準確程度還是作為判斷胎兒是否正常來說都遠好于nt檢查。
nt值為3.1mm時的解決辦法自然懷孕的幾率并不是很高，如果在孕期中發(fā)現(xiàn)了胎兒的nt值偏高，往往都會采用復查-恢復-治療-引流這幾個流程，所以孕媽們在遇到nt值偏高的情況時不要驚慌，可以按照上述流程進行解決即可，在此過程中一定要保持好良好的心態(tài)，無論如何，只要保障了女性的身體正常才更有可能孕育出健康的胎兒。
nt值偏高時要確認結果是否正確
nt檢查為3.1mm的實際表現(xiàn)就是胎兒頸部透明帶比較厚，如果在這樣的情況下選擇繼續(xù)分娩，很可能胎兒有患有染色體問題和心臟等問題的概率，此時可以跳過正常流程的唐篩，直接選擇做無創(chuàng)DNA或羊水穿刺檢查。
Tips:胎兒的孕育過程十分不易，一些父母在檢查結果尚不明確的時候就做了引產的決定，這是相當不負責的表現(xiàn)，如當nt值為3.1mm時孩子正常的概率還是很大的，在拿到確診患病通知之前，不要妄自決定孩子的去留。
3.1mm的nt值做無創(chuàng)DNA檢查的有效率無創(chuàng)DNA檢查是一項非常重要的產前檢查技術，因為其具有廣泛的適用性，所以目前已經(jīng)發(fā)現(xiàn)的胎兒遺傳病都可以用此技術檢查，對于nt值偏高的孕婦來講同樣如此，通過因胎兒染色體異常會帶來母體中DNA含量微量變化的情況進行檢測能大概率篩查出天兒患病的概率，通常能達到90%。
無創(chuàng)DNA對篩查疾病有很好的效果
Tips:無論是無創(chuàng)DNA還是羊水穿刺技術，其目的就是更為準確地檢查胎兒的發(fā)育情況，這也提醒了廣大孕媽朋友們，不能僅僅依靠nt檢查報告的內容就判斷胎兒已經(jīng)患病了，在科學的時代應該用科學的的眼光去看待問題。
nt檢查結果的具體數(shù)值從nt檢查開始到結束不過是短短幾十分鐘，但是不同的孕媽會有不同的檢查結果，不同的結果所表示的胎兒患病風險也有所不同，所以各位孕媽可以根據(jù)自身的nt值和下面表格進行對比，查看自己的胎兒在孕前期的過程中可能會出現(xiàn)哪些問題。
| nt數(shù)值 |
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