人類通常在每個細(xì)胞中有46條染色體，號染會樣分為23對。色體6號染色體的異常兩個拷貝，一個從每個親本遺傳的處理拷貝，形成一對。號染會樣6號染色體跨越約1.71億個DNA構(gòu)建塊(堿基對)，色體占細(xì)胞總DNA的異常5.5%至6%。

6號染色體

識別每條染色體上的處理基因是遺傳研究的一個活躍領(lǐng)域。由于研究人員使用不同的號染會樣方法來預(yù)測每條染色體上的基因數(shù)量，因此估計的色體基因數(shù)量會有所不同。6號染色體可能含有1,異常000到1,100個基因，這些基因提供了制造蛋白質(zhì)的處理說明。這些蛋白質(zhì)在體內(nèi)發(fā)揮著各種不同的號染會樣作用。

遺傳學(xué)家使用稱為idiograms的色體圖表作為染色體的標(biāo)準(zhǔn)表示。圖像顯示染色體的異常相對大小及其條帶圖案，這是當(dāng)染色體用化學(xué)溶液染色然后在顯微鏡下觀察時出現(xiàn)的暗帶和亮帶的特征圖案。這些條帶用于描述每條染色體上基因的位置。

6號染色體圖表

6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿病

6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿病是嬰兒中發(fā)生的一種糖尿病，是由6號染色體長(q)臂6q24區(qū)域某些基因的過度活躍(過表達(dá))引起的。人們繼承了他們基因的兩個拷貝，一個來自他們的母親，一個來自他們的父親。通常，每個基因的兩個拷貝在細(xì)胞中都是活躍的或“開啟的”。但是，在某些情況下，通常只打開兩個副本中的一個。哪個拷貝是活躍的，取決于起源的父母：一些基因通常只有在從一個人的父親遺傳時才有活性; 其他人只有從一個人的母親那里繼承才有活力。這種現(xiàn)象稱為基因組印記。

6q24區(qū)域包括父系表達(dá)的印記基因，這意味著通常只有來自父親的每個基因的拷貝才是活躍的。來自母親的每個基因的拷貝通過稱為甲基化的機制被滅活(沉默)。

6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿病

有三種方法可以在6q24區(qū)域中過表達(dá)父系表達(dá)的印跡基因。大約40%的6q24相關(guān)短暫性新生兒糖尿病病例是由6號染色體的父系單親二體(UPD)的遺傳變化引起的。在父親的UPD中，人們從父親那里繼承了受影響染色體的兩個拷貝而不是一個拷貝來自每個家長。父系UPD使人有兩個父本表達(dá)的印跡基因的活性拷貝，而不是父親的一個活性拷貝和母親的一個非活性拷貝。

另外40%的6q24相關(guān)短暫性新生兒糖尿病病例發(fā)生在6號染色體來自父親的復(fù)制品遺傳物質(zhì)重復(fù)，包括6q24區(qū)域中父系表達(dá)的印跡基因。

可以發(fā)生6q24區(qū)域中基因過表達(dá)的第三種機制是基因母體拷貝的沉默受損(母體低甲基化)。大約20%的6q24相關(guān)短暫性新生兒糖尿病病例是由母體低甲基化引起的。患有這種疾病的一些人在6q24區(qū)域的母體拷貝中具有遺傳改變，其阻止該區(qū)域中的基因被沉默。其他受影響的個體具有更普遍的基因沉默損傷，涉及許多印記區(qū)域，稱為印跡基因座(HIL)的低甲基化。因為HIL可以引起許多基因的過度表達(dá)，這種機制可能解釋了一些患有6q24相關(guān)的短暫新生兒糖尿病的人的額外健康問題。

目前尚不清楚6q24區(qū)域基因的過表達(dá)如何引起6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿病以及嬰兒期后病情好轉(zhuǎn)的原因。這種形式的糖尿病的特征在于由激素胰島素短缺引起的高血糖水平(高血糖癥)。胰島素控制從血液中將多少葡萄糖(一種糖)傳遞到細(xì)胞中以轉(zhuǎn)化為能量。

由6q24區(qū)域中的一個基因產(chǎn)生的蛋白質(zhì)可以幫助控制胰腺中β細(xì)胞的胰島素分泌。此外，已顯示該蛋白質(zhì)的過表達(dá)阻止細(xì)胞分裂的循環(huán)并導(dǎo)致細(xì)胞的自我破壞(細(xì)胞凋亡)。研究人員表示，這種基因的過度表達(dá)可能會減少分泌胰島素的β細(xì)胞的數(shù)量或損害其在受影響個體中的功能。

缺乏足夠的胰島素會導(dǎo)致糖尿病的體征和癥狀。在患有6q24相關(guān)的短暫性新生兒糖尿病的個體中，這些體征和癥狀最有可能在生理應(yīng)激期間發(fā)生，包括嬰兒期，兒童期疾病和妊娠的快速增長。因為胰島素在早期發(fā)育期間充當(dāng)生長促進劑，所以這種激素的短缺可能是導(dǎo)致6q24相關(guān)的短暫新生兒糖尿病中出生前緩慢生長(胎兒宮內(nèi)發(fā)育遲緩)的原因。

癌癥

6號染色體的短(p)臂中遺傳物質(zhì)的重復(fù)與幾種癌癥的生長和擴散有關(guān)。這些重復(fù)是體細(xì)胞的，這意味著它們是在一個人的一生中獲得的，并且僅存在于某些細(xì)胞中。研究人員認(rèn)為6p染色體上重復(fù)區(qū)域的一些基因是致癌基因。致癌基因在幾種關(guān)鍵細(xì)胞功能中發(fā)揮作用，包括細(xì)胞分裂，細(xì)胞成熟以實現(xiàn)特定功能(細(xì)胞分化)和細(xì)胞自我破壞(細(xì)胞凋亡)。當(dāng)突變時，癌基因有可能導(dǎo)致正常細(xì)胞變成癌細(xì)胞。癌基因的額外拷貝的存在可允許細(xì)胞以不受控制的方式生長和分裂，導(dǎo)致癌癥的進展和擴散。

部分癌癥和6號染色體有關(guān)

6號染色體的數(shù)量或結(jié)構(gòu)的其他變化可以具有多種效果，包括延遲生長和發(fā)育，智力殘疾，獨特的面部特征，出生缺陷和其他健康問題。6號染色體的變化可能包括每個細(xì)胞染色體的短(p)或長(q)臂中的遺傳物質(zhì)的缺失或重復(fù)，或稱為環(huán)6號染色體的環(huán)狀結(jié)構(gòu)。當(dāng)染色體在兩個地方斷裂時出現(xiàn)環(huán)染色體并且染色體臂的末端融合在一起以形成圓形結(jié)構(gòu)。