甲基丙二酸血癥也稱小兒甲基丙二酸血癥 ，警惕甲基是常吐一種常染色體隱性遺傳病，因?yàn)闊o有效的寶寶丙酸治療方式，因此預(yù)防更為重要，血癥對于一些攜帶有甲基丙二酸血癥基因的警惕甲基夫妻可通過第三代試管嬰兒技術(shù)來生育健康的寶寶。

甲基丙二酸血癥是常吐什么病

什么是甲基丙二酸血癥(MAA)

甲基丙二酸血癥(MAA)是一種遺傳性疾病，由于體內(nèi)不能分解某些蛋白質(zhì)和脂肪的寶寶丙酸疾病，其結(jié)果是血癥在血液中積聚了稱為甲基丙二酸的物質(zhì)，這種疾病是警惕甲基通過家庭遺傳下來，是常吐“先天性新陳代謝錯(cuò)誤”的疾病之一，已被中國衛(wèi)生部列為首批罕見病之一。寶寶丙酸

致病原因

甲基丙二酸血癥(MAA)，血癥是警惕甲基一種常染色體隱性遺傳疾病，這意味著有缺陷的常吐基因從父母雙方傳給孩子。患有這種罕見疾病的寶寶丙酸新生兒可能在被診斷出來之前死亡，患甲基丙二酸血癥男孩和女孩的比例相同。

癥狀

嬰兒出生時(shí)可能看起來正常，但一旦開始吃更多的蛋白質(zhì)就會出現(xiàn)癥狀，這會導(dǎo)致病情惡化，可引起癲癇發(fā)作和中風(fēng)。

癥狀包括：

影響通常發(fā)生在嬰兒早期，可能從輕微癥狀到危及生命。受影響的嬰兒可能出現(xiàn)以下癥狀：嘔吐，脫水，肌肉張力減弱，發(fā)育遲緩，過度疲倦（嗜睡），肝臟腫大，發(fā)育遲緩。

甲基丙二酸血癥的并發(fā)癥

可以是長期的并發(fā)癥可以包括喂養(yǎng)問題、智力殘疾、慢性腎病和胰腺炎。這種疾病可以在沒有治療的情況下導(dǎo)致昏迷或死亡。

檢測和診斷

用于診斷這種疾病的檢測包括：

• 1氨測試
• 2全血細(xì)胞計(jì)數(shù)
• 3CT掃描或腦部MRI
• 4電解質(zhì)水平
• 5基因檢測
• 6甲基丙二酸血液試驗(yàn)
• 7血漿氨基酸試驗(yàn)

治療

甲基丙二酸血癥(MAA)治療包括維生素B12和肉毒堿補(bǔ)充劑和低蛋白飲食，必須小心控制孩子的飲食。

如果補(bǔ)充劑沒有幫助，可能建議避免使用異亮氨酸、蘇氨酸、蛋氨酸和纈氨酸等物質(zhì)的飲食。肝臟或腎臟移植（或兩者）已被證明可以幫助一些患者，移植物為身體提供了新的細(xì)胞，有助于正常分解甲基丙二酸。

 

甲基丙二酸血癥(MAA)可能的并發(fā)癥

并發(fā)癥可能包括：

• 1昏迷
• 2死亡
• 3腎功能衰竭

遺傳方式

常染色體顯性遺傳。比如孩子的父母是甲基丙二酸血癥的攜帶者。那么攜帶者不會患病，與健康人無異；但如果兩個(gè)攜帶者婚配，就有25%的幾率同時(shí)把變異基因遺傳給孩子，繼承了兩個(gè)變異基因的孩子就會患病。

甲基丙二酸血癥遺傳方式

由于甲基丙二酸血癥是常染色體顯性遺傳，可以通過三代試管嬰兒技術(shù)進(jìn)行胚胎植入前遺傳學(xué)診斷篩選健康的胚胎進(jìn)行移植。

遺傳疾病大全

罕見病匯總

?囊性纖維化 ?白化病 ?血友病 ?甲基丙二酸血癥 ?唐氏綜合癥 ?特納綜合癥 ?脆性X染色體綜合癥 ?克氏綜合征 ?18三體綜合征 ?XXX綜合征 ?帕陶氏綜合癥 ?馬凡綜合征 ?成骨不全癥 ?鐮刀型細(xì)胞貧血癥 ?血紅蛋白M病 ?地中海貧血 ?易位唐氏綜合癥 ?16號三體綜合征 ?9號染色體三體 ?亨廷頓舞蹈癥 ?Alport綜合征 ?魚鱗病 ?結(jié)節(jié)性硬化癥 ?苯丙酮尿癥 ?WAS綜合征 ?大皰性表皮松解癥 ?外胚層發(fā)育不良 ?楓糖尿病 ?多囊腎 ?先天性耳聾 ?Bloom綜合征 ?Joubert綜合征 ?Laron綜合征 ?Lowe綜合征 ?矮小癥 ?胱氨酸貯積癥 ?脊髓性肌萎縮癥 ?瓜氨酸血癥 ?卡氏綜合征 ?高胱氨酸尿癥 ?天使人綜合癥 ?維D缺乏性佝僂病 ?染色體脫染 ?Meckel綜合征 ?bruton綜合癥 ?假肥大性肌營養(yǎng)不良 ?杜興氏肌肉營養(yǎng)不良 ?軟骨發(fā)育不全 ?色素性視網(wǎng)膜炎 ?先天性無指甲癥 ?色盲 ?α1抗胰蛋白酶缺乏癥 ?埃萊爾-當(dāng)洛綜合征 ?先天性肌無力綜合征 ?威廉姆斯綜合征 ?NBS斷裂綜合征 ?狐臭 ?共濟(jì)失調(diào) ?尼曼匹克病 ?腎上腺腦白質(zhì) ?Sotos綜合征 ?先天性夜盲癥 ?異戊酸血癥 ?鐮刀型細(xì)胞貧血病 ?蠶豆病 ?先天性無虹膜 ?重癥聯(lián)合免疫缺陷病 ?先天性無/少汗癥 ?先天性無痛無汗癥 ?脊柱骨骺發(fā)育不全 ?鳥氨酸缺乏癥 ?神經(jīng)纖維瘤病 ?苯丙酮尿癥 ?肝豆?fàn)詈俗冃?/td> ?先天性攣縮細(xì)長指