無創(chuàng)DNA檢測，無創(chuàng)危價格高創(chuàng)傷小，代表待羊可以檢測胎兒染色體數(shù)目有無異常，穿翻準(zhǔn)確率高達(dá)99%，姐妹假陽線率比較低，無創(chuàng)危所以當(dāng)部分孕媽拿到無創(chuàng)DNA報告單后提示高危，代表待羊顯得受阻無措、穿翻情緒激動，姐妹但其實(shí)只需要做一件事：那就是無創(chuàng)危等待羊穿翻盤！

無創(chuàng)檢查創(chuàng)傷小對孕婦無影響

無創(chuàng)DNA結(jié)果高危該怎么辦

一般而言，代表待羊常規(guī)的穿翻無創(chuàng)DNA檢查范圍包括21三體、18三體、姐妹13三體3種疾病，無創(chuàng)危當(dāng)有一項(xiàng)提示為高風(fēng)險，代表待羊那么說明胎兒患有此類疾病的穿翻幾率就比較高，根據(jù)目前的技術(shù)，其準(zhǔn)確率可達(dá)99%，也就是說漏檢率很低，翻盤的幾率大約只有1%左右。

無創(chuàng)高風(fēng)險翻盤幾率為1%

因此當(dāng)無創(chuàng)DNA檢測提示高危，建議你遵循醫(yī)生的指導(dǎo)，進(jìn)一步的診斷復(fù)核，一般是通過羊水穿刺檢查確診，無創(chuàng)產(chǎn)前基因檢測作為一種檢測方法，不屬于產(chǎn)前診斷，不能直接作為終止妊娠的依據(jù)，只有羊水穿刺或者臍帶血穿刺才能確定胎兒是否有問題。

無創(chuàng)DNA高危孩子能生嗎

無創(chuàng)結(jié)果高危不代表孩子不能要，其雖然是篩查胎兒染色體異常的檢查方法，但并不是最終的檢查依據(jù)，真正有染色體異常疾病的孩子是比較少的，所以不要輕言放棄。

染色體核型分析進(jìn)一步確診

因此做最好要做一個染色體核型分析，通過羊水穿刺進(jìn)行胎兒染色體分析來確定是否存在異常，這才是診斷的金標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)去率幾乎為100%，根據(jù)羊穿的結(jié)果來考慮是否終止妊娠。

如果羊穿確定還是唐氏兒的話，那么不宜讓胎兒生出來，因此這種孩子及時出生也沒有生活自理的能力，是一種低智力，會給家庭帶來沉重的負(fù)擔(dān)。

寶媽自述羊穿翻盤經(jīng)歷

雖然無創(chuàng)的準(zhǔn)確率很高，但并不代表沒有希望，哪怕有一線機(jī)會都應(yīng)當(dāng)抓住，根據(jù)以往的案例來看，還是有不少寶媽無創(chuàng)DNA結(jié)果顯示高危但羊穿實(shí)現(xiàn)翻盤的，下面是各位寶媽寫給等待羊穿翻盤姐妹的一些話。

哏哏萬歲唐篩、無創(chuàng)DNA都沒過，最后羊穿成功翻盤了，我是在17周時候做的唐篩，大概5天左右就出了結(jié)果，21三體臨界風(fēng)險，神經(jīng)管畸形3.185高風(fēng)險，接到產(chǎn)院電話的時候整個人都傻了，各種回憶孕期以來的不良習(xí)慣，后面就去醫(yī)院做了無創(chuàng)檢查，熬了15天左右時間，接到了產(chǎn)院付主任的電話，說是無創(chuàng)結(jié)果高危，整個人都崩潰了,但是還是不想放棄，最后鼓起勇氣做了羊穿，手術(shù)過程很快，大概5分鐘就結(jié)束了，直到6月5日那天接到了天使的來電，說是羊穿結(jié)果一切正常！瞬間有種被佛光普照的感覺，感謝老天爺?shù)木祛櫍诮^境中拉了我一把！春花寵愛本人高齡孕婦36歲，懷孕之后一切還算順利，到了12周做完NT之后，醫(yī)生跟我說可以選擇無創(chuàng)DNA或者羊穿，簡單來說無創(chuàng)主要看三條染色體，對于其他性染色體準(zhǔn)確率要差一些，我當(dāng)時選擇做的無創(chuàng)，比較簡單只是抽血就行了，在拿到無創(chuàng)DNA報告單后三項(xiàng)結(jié)果顯示正常，但是性染色體多了一條X，熬到20周做羊穿，期間查了各種資料，最后的確發(fā)現(xiàn)無創(chuàng)DNA在篩查性染色體方面的準(zhǔn)確率大概在50%-60%，后面接到羊穿報告是在第22周，告知FISH報告是沒有問題的，也就是說我翻盤了！